Combinatorial CRISPR/Cas12a excises targeted loci in the mammalian genome at very low efficiency
Este estudio demuestra que, si bien CRISPR/Cas12a puede procesar múltiples gRNAs a partir de un solo promotor, su eficiencia para escindir loci genómicos específicos mediante roturas de doble cadena inducidas por guías pareadas es demasiado baja como para sustentar ensayos de selección negativa sensibles en células de mamíferos.